Воспитывает двух детей. Старшая дочь имеет инвалидность ДЦП. В 2011 году Юлия Игоревна становится заместителем Председателя Общественного Совета родителей-детей инвалидов при Департамента труда и социальной защиты города Москвы. Входит в координационный Совет по делам инвалидов при Общественной Палате РФ, а так же является членом Координационного Совета при Мэре Москвы. Председатель Общественного Совета по делам молодых инвалидов 18+ при Департаменте труда и социальной защиты населения города Москвы, Эксперт совета по попечительству в социальной сфере при Правительстве РФ. Член Общественной Палаты города Москвы.

Замужем воспитывает двух детей, младший сын, ребенок-инвалид ДЦП. В общественном родительском движении с 2010 года. Член Совета родителей детей инвалидов при ДТСЗН г. Москвы с 2010 по 2014 год. Член Управляющего Совета школы « Технологии обучения» с 2014 года. Ответственный секретарь Специалистов ранней помощи с 2015 года. Елена Владимировна имеет активную жизненную позицию, принимает активное участие в общественной жизни города.

Воспитывает двух детей, младшая дочь ребенок- инвалид с орфанным (редким) диагнозом. В родительском движении с 2009 года. Президент Ассоциации больных туберозным склерозом. С 2015 года представитель Tuberous Sclerosis Complex International (TSCI) в России, директор по связям с общественностью Федерации Водных Видов спорта для лиц с ментальными нарушениями, тренер-методист. Председатель Общественного Совета родителей-детей инвалидов при ДТСЗН по ВАО, член Координационного Совета по делам инвалидов при Общественной Палате РФ.

Мама взрослого сына с ментальными нарушениями. В общественном родительском движении с 1997 года. Вице –Президент организации « Дорога в мир» объединившей родителей детей с тяжелыми множественными нарушениями развития. Принимала активное участие в организации интегрированных лагерей для подростков и взрослых с тяжелыми нарушениями. Создает и координирует проекты по сопровождению и занятости людей с ментальной инвалидностью. Координатор просветительской книжной серии « Библиотека « Наш ковчег». Эксперт Координационного Совета по делам инвалидов при ОП РФ, член Общественного Совет 18+ при ДТСЗН г. Москвы, член Межрегиональной группы по реформе ПНИ.

Мама взрослого сына с ментальными нарушениями. В 2010 году организовала РОО содействия социальной реабилитации лиц с ограниченными возможностями « Яблочко», сначала это был досуговый клуб для детей с психическими нарушениями по месту жительства, но в дальнейшем организация расширила свое направление по организации дневного отделения для людей 18+ и реабилитационных ремесленных мастерских. В 2016 году инициировала создание рабочей группы при МТПП по трудоустройству ментальных инвалидов. Организация стала членом МТПП - первой НКО среди бизнес сообщества и членом Комитета МТПП по социальному предпринимательству и поддержке социальных программ. В настоящее время является членом рабочей группы ДТСЗН по реформе ПНИ, а также ведет направление по сопровождаемому проживанию среди родителей детей и взрослых инвалидов г.Москвы. В настоящее время является ответственным секретарем Общественного Совета "18+" при ДТСЗН г. Москвы, членом Координационного совета по делам детей-инвалидов Общественной Палаты РФ,

Многодетная мама, воспитывающая трех детей, из которых один ребенок с инвалидностью (аутизм). Исполнительный директор РОО помощи детям с РАС “Контакт”. Член Координационного совета по делам инвалидов при ОП РФ. член Экспертного совета при Минобрнауки России по вопросам организации образования обучающихся с расстройствами аутистического спектра. Глава экспертного совета по вопросам семьи и детства при Департаменте труда и социальной защиты населения Москвы.

Имеет взрослого сына с аутизмом . Руководитель Центра реабилитации инвалидов детства "Наш Солнечный Мир» - член Autism Europe, помощник Ректора МГППУ по вопросам профессиональной помощи детям с РАС, ст.н.сотр. Института Проблем Инклюзивного Образования МГППУ, член межведомственной рабочей группы по вопросам комплексной медико-социальной и психолого-педагогической помощи лицам с расстройствами аутистического спектра при Министерстве Здравоохранения Российской Федерации, Член Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан Общественной палаты РФ.

Юрист по образованию, узнав о диагнозе сына, в 2006 году учредила и возглавила МБОО "Хантер-синдром". За годы работы организация из горстки единомышленников - родителей детей с синдромом Хантера выросла в сильную разветвленную структуру по защите прав пациентов с редкими заболеваниями. Президент МБОО "Хантер-синдром» В 2012 году в России появился «Редкий» журнал, который рассказывает о жизни семей с редкими болезнями. Журнал так же как и ежегодные проекты «Редкая ёлка», «Редкие, но сильные вместе», «редкий день» созданы и проводятся командой «Союз Пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», одним из учредителей и активных селенов является Митина. Переведено на русский язык, написано и издано более 30 брошюр по редким заболеваниям. Общим тиражом более 60 Тыс экз Вице-президент Федерации Пациентов с Редкими Заболеваниями из Центральной и Восточной Европы Член Рабочей группы Комитета ГД по охране здоровья по совершенствованию законодательного регулирования оказания медицинской помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями Член-эксперт Совета общественных организаций по защите прав пациентов при МЗ РФ.

Наталия замужем, воспитывает 16-летнюю дочь с инвалидностью. Имеет опыт юридической работы около 20 лет, из них 15 работа по защите прав детей-инвалидов, юрист детского правозащитного проекта Патронус, руководитель Ассоциации родителей детей-спинальников.

Многодетная мама, воспитывает 5 детей, в том числе особого ребенка. Общественная деятельность: С 2011 года - председатель Общественного совета родителей района Куркино г. Москвы многодетных, неполных и приемных семей, семей с детьми-инвалидами, а также семей, находящихся в трудной жизненной ситуации "Наш дом - Куркино" . Член Управляющего совета ГБОУ СОШ № 1387. В 2012 году избрана депутатом Совета депутатов Муниципального округа Куркино г. Москвы.

Общественная деятельность с 2009 года. С 2011 года инициатор создания и Сопредседатель Координационного Совета по делам инвалидов при Общественно Палате РФ. С 2012 года член Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при Правительстве РФ, руководитель секции «Проблемы детей и взрослых с ОВЗ и инвалидностью».

Воспитывает дочь с Синдромом Дауна. Начала принимать участие в общественной жизни родителей детей-инвалидов с 2006 года. Была председателем попечительского совета ГБОУ ЦПМСС “Зеленая ветка”, председателем Некоммерческого партнерства семей , растящих детей-инвалидов “Мыс Доброй Надежды”. На данный момент являюсь действующим членом Ассоциации Даун Синдром.

С 1996 по 2005 год была заместителем председателя региональной общественной организации инвалидов с детства «Поддержка». А также была руководителем и ответственным исполнителем проектов при получении Грантов для помощи семьям, имеющим детей-инвалидов. Эта работа считалась актом доброй воли и оплате не подлежала. С 2012 года является членом Совета по делам молодых инвалидов при Департаменте труда и социальной защите населения города Москвы; Имеет печатные работы, (публикации): Сборник докладов Международной научно-практической конференции, 2017 год, «Возможности дополнительного образования в работе с детьми с ограниченными возможностями здоровья; Сборник докладов XVI Всероссийской научно-практической конференции, 2017 год, «Социально-психологическая поддержка социализации детей с ограниченными возможностями здоровья».